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    新聞聚焦

    中國科學(xué)院上海藥物研究所楊財廣研究員到廣州健康院進(jìn)行學(xué)術(shù)交流

    發(fā)表日期:2024-06-18來(lái)源:放大 縮小

    6月15日,中國科學(xué)院上海藥物所楊財廣研究員應邀參加中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院廣東省干細胞與再生醫學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗室名家講壇,向廣州健康院師生作題為“化學(xué)遺傳學(xué)驅動(dòng)的新藥發(fā)現”的學(xué)術(shù)報告。報告由孔祥謙研究員主持。

    楊財廣研究員的報告介紹了化學(xué)遺傳學(xué)研究是銜接生物學(xué)基礎研究與新藥創(chuàng )制基礎研究的橋梁,是揭示原創(chuàng )新藥創(chuàng )制的分子與細胞基礎的重要舉措。

    本報告聚焦了兩個(gè)方面的內容。天然產(chǎn)物ADEP類(lèi)抗生素作用靶標和分子機制等研究,開(kāi)啟了靶向性激動(dòng)ClpP抗耐藥菌感染和抗腫瘤研究的新方向。由于不同物種ClpP 蛋白酶高度保守,發(fā)展ClpP 蛋白酶的選擇特異性激動(dòng)劑仍然是重大挑戰。本報告介紹了具有新型化學(xué)骨架的小分子激動(dòng)劑的發(fā)現研究,選擇性地靶向葡萄球菌或者人線(xiàn)粒體ClpP。此外,作為RNA修飾的代表,N6-甲基腺嘌呤 (m6A) 是真核生物mRNA中最豐富的內部修飾,參與mRNA生命周期全過(guò)程,并形成了“RNA表觀(guān)遺傳”基礎生物學(xué)研究的活躍前沿。本報告還介紹了這個(gè)方向上的研究工作以及最近進(jìn)展。這些研究為FTO的化學(xué)生物功能干預研究和靶標成藥性確證奠定了堅實(shí)的基礎。

    報告內容豐富、深入淺出,引起與會(huì )師生的濃厚興趣,現場(chǎng)的多位研究員及同學(xué)就報告中感興趣的內容與楊財廣研究員展開(kāi)了深入的討論。

    報告現場(chǎng)

    附件: